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建模文章解讀 | 菲并吲哚里西啶生物堿類化合物的成藥性研究：ADMET性質(zhì)預(yù)測與驗證
本研究通過計算機模擬（ADMET Predictor）結(jié)合實驗驗證，系統(tǒng)評估了44個PAs化合物的吸收（A）、分布（D）、代謝（M）、排泄（E）和毒性（T）特性，篩選出3個候選化合物（CAT、CAT3、PF403），并驗證其預(yù)測結(jié)果的準(zhǔn)確性···
2025年04月25日
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建模文章解讀 | 整合PopPK與口服吸收PBPK模型探討APX3330吸收高變異的原因
本研究基于日本健康受試者和癌癥患者口服APX3330后的血漿中總醌濃度，使用Monolix軟件建立PopPK模型，估算藥代動力學(xué)參數(shù)并評估了協(xié)變量效應(yīng)。結(jié)果分析表明，APX3330的口服吸收具有高變異性，與食物同服用會導(dǎo)致口服吸收時間增加8···
2025年01月15日
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建模文章解讀 | 使用PBPK模型預(yù)測丙酸氯倍他索在人體皮膚中的藥物濃度
本案例使用GastroPlus的透皮吸收與轉(zhuǎn)運(TCAT)模型考察Dermovate乳膏中丙酸氯倍他索(CP)在皮膚局部和全身體循環(huán)中動態(tài)變化過程
2025年01月09日
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建模文章解讀 | 考察比格犬PBPK模型評估撲熱息痛和布洛芬口服給藥后在兒科人群體內(nèi)暴露的適用性
在藥物早期研究階段，探索比格犬PBPK模型對于評價兒科人群口服給藥后體內(nèi)藥物暴露的作用。采用GastroPlus搭建了PBPK模型，用于比格犬?dāng)?shù)據(jù)到嬰幼兒和兒童的外推，并對比了比格犬的模擬結(jié)果和成人的模擬結(jié)果。研究結(jié)果表明，空腹和標(biāo)準(zhǔn)餐餐后···
2023年12月26日
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建模文章解讀 | 將預(yù)測或?qū)崪y數(shù)據(jù)整合到PBPK模型中，能否準(zhǔn)確預(yù)測高脂溶化合物的臨床PK？
高脂溶性往往會對藥物的PK產(chǎn)生復(fù)雜的影響，本研究通過使用預(yù)測或?qū)崪y的性質(zhì)參數(shù)建立PBPK模型；在藥物研發(fā)早期，評估高脂溶性化合物人體PK的預(yù)測準(zhǔn)確度，探討導(dǎo)致預(yù)測誤差的主要原因，并對為未來改善該類藥物的PK預(yù)測給出了建議。
2023年01月11日
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文章推薦 | 基于PBPK 模型預(yù)測加格列凈在伴有肝硬化或腎損害的Ⅱ型糖尿病患者中的藥動學(xué)特征
加格列凈是國內(nèi)自主研發(fā)的鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑，用于2 型糖尿病（T2DM）患者的臨床治療，該藥通過阻斷SGLT2，減少腎臟對葡萄糖的再吸收，從而增加葡萄糖排泄，降低血糖水平。關(guān)于加格列凈在肝功或腎功損傷人群中的藥動學(xué)特···
2022年12月19日
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文章推薦 | 基于雙相胃腸模擬器評估BCS IIB類藥物體外超溶解并結(jié)合Gastroplus預(yù)測其體內(nèi)吸收過程
中國藥科大學(xué)甘彥雄等研究人員構(gòu)建了模擬胃腸道生理條件的多腔室動態(tài)溶出裝置：雙相胃腸模擬器（BGIS），以阿帕替尼為模型藥物，所得“超溶解曲線-體外吸收”數(shù)據(jù)通過Gastroplus軟件與體內(nèi)藥代動力學(xué)（PK）數(shù)據(jù)構(gòu)建體內(nèi)外相關(guān)性模型（IVI···
2022年12月01日
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文章推薦 | 基于生理藥代動力學(xué)建模研究利培酮口溶膜劑的吸收
本研究旨在通過PBPK模型探討利培酮ODF的吸收途徑和經(jīng)黏膜給藥的應(yīng)用潛力。在Beagle犬中進(jìn)行利培酮ODF灌胃、舌上和舌下給藥后的藥代動力學(xué)研究。然后利用GastroPlus?構(gòu)建了結(jié)合口腔室吸收轉(zhuǎn)運（OCCAT）模型和高級吸收轉(zhuǎn)運（A···
2022年11月21日
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基于生理的生物藥劑學(xué)建模在仿制藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用
基于生理的生物藥劑學(xué)建模在仿制藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用作者凡默谷技術(shù)部 陳濤摘要近年來，F(xiàn)DA等法規(guī)機構(gòu)都在倡導(dǎo)模型引導(dǎo)的藥物研發(fā)(MiDD)，比如新藥和仿制藥申報時，在口服藥品開發(fā)，工藝變更，質(zhì)量控制中引入模型。基于生理的生物藥劑學(xué)建模(PBB···
2022年07月11日
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基于生理的生物藥劑學(xué)建模在新藥制劑研發(fā)中的應(yīng)用
基于生理的生物藥劑學(xué)建模在新藥制劑研發(fā)中的應(yīng)用作者凡默谷技術(shù)部 陳濤摘要近年來，F(xiàn)DA等法規(guī)機構(gòu)都在倡導(dǎo)模型引導(dǎo)的藥物研發(fā)(MiDD)，比如新藥和仿制藥申報時，在口服藥品開發(fā)，工藝變更，質(zhì)量控制中引入模型。基于生理的生物藥劑學(xué)建模(PBBM···
2022年07月11日